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氣相色譜儀GC檢測(cè)飲料中的苯甲酸
更新時(shí)間:2017-11-03   點(diǎn)擊次數(shù):1572次

苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結(jié)晶。熔點(diǎn)122.13℃,沸點(diǎn)249℃,相對(duì)密度1.2659(15/4℃)。在100℃時(shí)迅速升華,它的蒸氣有很強(qiáng)的刺激性,吸入后易引起咳嗽。苯甲酸一般常作為藥物或防腐劑使用。它們可以改善食品的保質(zhì)期,但長(zhǎng)期以來對(duì)于其安全性多有爭(zhēng)議。政府為了保障人民的健康,制訂了食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的管理,只要遵循GBfr2760的要求添加.不會(huì)對(duì)人體健康造成危害。但一些廠家為了降低成本,延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期,常違規(guī)或超標(biāo)使用防腐劑。有些產(chǎn)品防腐劑含量甚至超標(biāo)幾十倍。故測(cè)定飲料乃至其他食品中的防腐劑至關(guān)重要。

 

飲料中苯甲酸氣相色譜儀檢測(cè)方法

1試劑

1.1乙迷,不含過氧化物

1.2石油醚,沸程30~60℃

1.3鹽酸

1.4無水硫酸鈉

1.5鹽酸,1+1  取100 mL鹽酸,加水稀釋至200 mL。

1.6氯化鈉酸性溶液,40 g/L于氯化鈉溶液(40 g/L)中加少量鹽酸(1+1)酸化。

1.7苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,2.0mg/mL

準(zhǔn)確稱取0.2000 g苯甲酸,置于100 mL容量瓶中,用石油醚-**(3+1)混合溶劑溶解后并稀釋至刻度。

1.8苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)使用液

吸取適量的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,以石油醚-**(3+1)混合溶劑稀釋至每毫升相當(dāng)于50,100,150,200,250 mg苯甲酸。

2儀器

氣相色譜儀GC

技術(shù)指標(biāo):

溫 控 檢測(cè)器FID

控溫范圍:室溫上7℃-400℃(增量0.1℃)

程升階數(shù):三階

程升速率:0.1℃-50℃/min(增量0.1℃) 檢測(cè)限:≤5×10-12g/s(正十六烷)

基線噪聲:≤6×10-12A/H

線性范圍:≥105

穩(wěn)定時(shí)間:小于20min

3操作步驟

3.1樣品處理

稱取2.50g事先混合均勻的樣品,置于25mL帶塞量筒中,加0.5mL鹽酸(1+1)酸化,用15、10mL**提取兩次,每次振搖 1 min,將上層乙迷提取液吸入另一個(gè)25mL帶塞量筒中。合并**提取液。用3mL氯化鈉酸性溶液(40g/L)洗滌兩次,靜止15min,用滴管將 **層通過無水硫酸鈉濾入25mL容量瓶中。加乙至刻度,混勻。準(zhǔn)確吸取5mL**提取液于5mL帶塞刻度試管中,置40℃水浴上揮干,加入2 mL石 油醚-乙酸(3+1)混合溶劑溶解殘?jiān)瑐溆谩?/span>

3.2色譜參考條件

3.2.1色譜柱:玻璃柱,內(nèi)徑3mm,長(zhǎng)2m,內(nèi)裝涂以5%(m/m)DEGS+1%(m/m)H3PO4固定液的60~80目Chromosorb W AW。

3.2.2氣流速度:載氣為氮?dú)猓?0mL/min(氮?dú)夂涂諝狻錃庵劝锤鲀x器型號(hào)不同選擇各自的*比例條件)。

3.2.3溫度:進(jìn)樣口230℃;檢測(cè)器230℃;柱溫170℃。

 

 

4測(cè)定

進(jìn)樣2 μL標(biāo)準(zhǔn)系列中各濃度標(biāo)準(zhǔn)使用液于氣相色譜儀中,可測(cè)得不同濃度苯甲酸的峰高,以濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的峰高值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時(shí)進(jìn)樣2 μL 樣品溶液。測(cè)得峰高與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。

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