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汞又稱水銀，常溫下*的液態金屬。銀白色、粘度小、易流動。漸入地面后*，是污染范圍擴大不易清除，易被地板縫隙衣服等吸附。金屬汞主要以蒸汽形式經呼吸道進入體內，不易通過消化道吸收；氯化高汞可經消化道吸收，進入體內后，可迅速分布于人體的肝、腎、腦、頭發等處。

1 原子熒光光譜儀測試頭發中汞的含量的原理 

樣品經酸消解后，加入重鉻酸鉀和少量硝酸將汞全部轉化成無機汞，再與硼氫化鈉或硼氫化鉀反應使之還原成汞化氫，由氬氣載入石英原子化器中分解為原子態汞，在 特制汞空心陰極燈的發射光激發下產生原子熒光，其熒光強度在固定條件下與被測液中的汞濃度成正比，與標準系列比較定量。

2  原子熒光光譜儀測試頭發中汞的含量 試劑（除有標明的外都為分析純試劑）

2.1水為18MΩ/cm²超純水。

2.2 硼氫化鉀（KBH₄）

2.3 濃硝酸（HNO₃） 優級純

2.4 重鉻酸鉀（K₂Cr₂O₇）優級純

2.5 汞國家標準溶液  1000µɡ/ml

2.6 高氯酸（HClO₄）

2.7  5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液：稱取5g K₂Cr₂O₇，量取50ml濃硝酸，加入950ml水于大塑料瓶中，攪勻，備用。（用戶可根據需要調整所需溶液總量）

2.8  0.5%KOH（m/v）-1%KBH₄（m/v）溶液：稱取2.5g KOH和5g KBH₄加入500ml水于大塑料瓶中，攪勻，備用。（用戶可根據需要調整所需溶液總量）

2.9  10ng/ml汞標準儲備液：吸取1ml的1000µɡ/ml汞標準溶液（2.5）用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液（2.7）定容到100ml容量瓶得到10µɡ/ml的汞標準儲備液，再移取10µɡ/ml的汞標準儲備液0.1ml用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液（2.7）定容到100ml容量瓶得到10ng/ml汞標準儲備液。搖勻，備用。

2.10 氫氧化鉀（KOH） 優級純

3 原子熒光光譜儀測試頭發中汞的含量 

  儀器

3.1 原子熒光光譜儀

3.2 超純水機

3.3 電熱板

4 原子熒光光譜法

原子熒光光譜法（AFS）是介于原子發射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子（一般蒸汽狀態）吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而后激發過程中以光輻射的形式發射出特征波長的熒光。

5原子熒光光譜儀測試頭發中汞的含量 

分析步驟

5.1  樣品處理

準確稱量0.1-0.2g樣品于小燒杯中，加入2ml高氯酸與8ml濃硝酸，蓋上表面皿，置于電熱板上消解，直至冒白煙，zui后蒸干（高氯酸要除凈！），取下表面皿用少量水洗滌。zui后將小燒杯中殘留物質用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液（2.7）洗滌轉移定容至50ml比色管中，搖勻，備用。

5.2空白樣品處理

加入2ml高氯酸與8ml濃硝酸，蓋上表面皿，置于電熱板上消解，直至冒白煙，zui后蒸干（高氯酸要除凈！），取下表面皿用少量水洗滌。zui后將小燒杯中殘留物質用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液（2.7）洗滌轉移定容至50ml比色管中，搖勻，備用。

5.3測定

5.3.1儀器分析條件

儀器：SK-2003A

光源：空心陰極汞燈

負高壓：340V左右（可根據實際情況自行調節）

載氣流量：600ml/min左右（可根據實際情況自行調節）

輔氣流量：800 ml/min左右（可根據實際情況自行調節）

燈電流：30 mA左右（可根據實際情況自行調節）

5.3.2標準曲線的繪制

分別移取1ml、 3ml、 5ml、 7ml、 10ml 的10ng/ml汞標準儲備液（2.9）于100ml容量瓶中，用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v） 溶液（2.7）稀釋定容至刻度線，搖勻，備用。即汞標準系列溶液的濃度分別為0 ng/ml（空白介質2.7溶液） 、0.1ng/ml、0.3 ng/ml 、0.5 ng/ml 、0.7 ng/ml、 1 ng/ml 。分別測出這6個點的熒光強度，用工作軟件繪制出汞的標準曲線。

5.3.3樣品測試

設定好儀器條件，預熱20min-30min后開始測量。將處理好的空白樣品上機進行測試，得到空白樣品中汞的熒光強度，然后再將處理好的樣品上機進行測試，得到樣品中汞的總熒光強度，利用軟件將空白樣品中汞的熒光強度扣除，zui后經軟件計算得到樣品中汞的濃度。

6.原子熒光光譜儀測試頭發中汞的含量結果計算

       頭發中汞含量(μg/g或ppm)＝查標準曲線所得汞微克數/發樣克數